xt07255158a4 发表于 2012-3-4 18:21 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔！谢谢憨叔！麻烦您再看一回！我又提问了！
没见你的提问呀。
zhqi86 发表于 2012-3-4 19:53 static/image/common/back.gif
憨叔，真是万分的感谢你！考虑商量再三，还是停掉所有的中药，就吃特+184看看怎么样！不过还有一个问题想咨 ...
如果腰椎确诊了骨转，是应该做骨水泥，不管现在状态如何。
如果原来吃特罗凯效果不好，现在加184，效果也很可能不好。
忘记你的病历，用上有效的药控制全身的癌，是治疗的唯一目标，要在选药上多花心思。
zhqi86 发表于 2012-3-4 19:53 static/image/common/back.gif
憨叔，真是万分的感谢你！考虑商量再三，还是停掉所有的中药，就吃特+184看看怎么样！不过还有一个问题想咨 ...
因为控制无力，才发展得快。
憨豆精神 发表于 2012-3-4 21:30 static/image/common/back.gif
没见你的提问呀。
憨叔上来了，帮我看看。辛苦您了。其实这样用靶向药物不化疗是不是比自费化疗的费用还要低呢。因为我妈是新农合，感觉那个也报销不了多少费用。而且害怕化疗的副作用把整个人都搞垮了
栗子妈妈要加油 发表于 2012-3-4 19:56 static/image/common/back.gif
我妈妈的情况是由于她本身有甲亢，所以做CT和穿刺都不能确诊，所以后来就上手术做切除了。用病理组织才确诊 ...
甲亢不是永远的，可以降的，降了之后就是正常。
手术之前应该做PET检查，淋巴转移可能早就有。做PET发现了转移就不做手术。
可以直接吃易瑞沙，不一定要先放化疗。
吃易瑞沙前先检查CEA，吃一个月后再检查CEA。
憨豆精神 发表于 2012-3-4 21:42 static/image/common/back.gif
甲亢不是永远的，可以降的，降了之后就是正常。
手术之前应该做PET检查，淋巴转移可能早就有。做PET发现 ...
手术前没有做PET，反而是现在医生叫做。我说道甲亢是因为这个影响了什么药物打下去所以做的结果不够准确，所以才决定做肺部的切除并且做病理检查的。
那对于这个说法呢;肺癌的症状就是咳嗽，我母亲也是肺腺癌纵膈淋巴转移，我觉得如果身体耐受好还是先化疗，化疗方案有很多种，化疗方案失败了或是身体耐受不好再上易瑞沙，因为易瑞沙毕竟会耐药，耐药后的治疗方案就比较有限了。病房里有个病号也是肺腺癌，她打化疗打了近一年了，她坚持了一年，换了三次化疗方案，这次的方案对她还有效，如果化疗失败了再上易瑞沙这样又能坚持一年，而我母亲化疗5次采用一种方案失败后就直接上易瑞沙了，吃了近一年（准确的说还不到10个月）就耐药了，现在脑转骨转了，正在接受三线的治疗，举步维艰.
栗子妈妈要加油 发表于 2012-3-4 21:46 static/image/common/back.gif
手术前没有做PET，反而是现在医生叫做。我说道甲亢是因为这个影响了什么药物打下去所以做的结果不够准确， ...
现在还做什么PET？做来干什么？手术不该做已经做了，就别花这个钱。
你不必与我讨论什么，我给了意见就不重复了。
你说的化疗和靶向药的得失，是基于只用一种药而且吃到耐药进展才罢休。我不是这样治疗法，你先读我的治疗帖吧。
关于治疗费用问题，我有公费医疗也不用，我自费买药吃，我的成本很便宜。谁叫你一定要吃正版药？
憨叔您好，我妈妈多吉美有效一个半月，甲胎蛋白从1790降低到1055，然后十五天后无效查是大于2000，我换了一个医院，查出来竟然是19699，我很怀疑第一个医院检查是否准确，您建议我们先吃阿西+依维莫司，我有个疑问，我看多数肝癌都是先多吉美，然后索坦，为什么您没建议我们先吃索坦呢？
憨叔，真的是很感谢，那么快就回复了！至于选药方面我们多不太懂，也看好多方案，还是拿不定。您能不能给点意见！给您添麻烦了！
非常感谢憨叔