我是一条狗 发表于 2013-1-18 23:08 static/image/common/back.gif
憨叔，不知道您为何迟迟没有回复我。我妈妈肝癌转肺，现在咳嗽很折磨人。妈妈好多天都没能安生的躺下睡会觉 ...
抱歉啊，我不会早早回复别人却迟迟没有回复你的，可能是我看漏眼了，也可能是之前你问过一些问题我没有全部回答；我每次按顺序把之前没答复的回答，现在就回答你。
你说的情况表明有胸积液，所以坐着不咳，躺下咳。
你可将枕头垫得高高，让你妈妈斜躺着睡，就是头比脖子高，脖子比胸部高，胸部比肚腹高，这样就能睡。
另外，解决咳嗽的问题最根本的是有效控制肝癌，控制了肝癌，肺上的转移病灶才会缩小，胸水才会减少和消失。
临时的办法可以输入白蛋白，同时用利尿剂增加尿量，减少体内水分；同时，不要胡乱挂水，一些可有可无的针水不要挂，否则胸水会越多，把肺都泡没。
yun5498 发表于 2013-1-19 01:07 static/image/common/back.gif
再次麻烦您了。。请问易瑞沙印度版的跟正版效果有区别吗？
不知道，两种我都没吃，即使吃，我也没有仪器检测区别，即使有仪器，我也不懂得使用。
yanping 发表于 2013-1-19 11:11 static/image/common/back.gif
憨叔，急急急！！
我妈妈昨晚还h好好的，今早七点多就突然左边手和腿都动不了了，嘴还歪向右边，
刚开始 ...
还有一种最可能的原因是脑转，到有MR设备的医院做脑MR检查。
叶子绿了 发表于 2013-1-19 11:19 static/image/common/back.gif
憨叔，请教您所谓“基因检测”与“免疫组化”是否是同一回事情？我家2012年1月13日做的手术切除右上肺叶，期 ...
是两回事。
有病理片，应该做免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达的检测。这检测就是用最原始的未治疗的组织检测的，不必考究改不改变。
vacanter 发表于 2013-1-19 12:32 static/image/common/back.gif
憨叔叔，又来请教你了
吃易瑞沙15天没有什么好转的迹象，反而有些症状（比如气喘、胸痛、腹 ...
继续吃易瑞沙，不需要调理什么辅助什么，只吃易瑞沙和家常便饭。
连续地没受任何干扰地吃够30天易瑞沙再检查CEA。
这是我的意见，你要提前检查和提前更改治疗方案，你自己定吧。
憨豆精神 发表于 2013-1-18 22:13 static/image/common/back.gif
我的意见是吃2992,1~2个月(看CEA走势而定)，然后吃特罗凯。
骨转要打唑来磷酸。
憨叔您好，谢谢您给的建议，但我有个疑问，您说的易换药后的选择是2992 然后再特罗凯。。但这几个靶点都有EGFR靶点啊 不符合让靶点休息的道理啊
憨豆精神 发表于 2013-1-18 22:05 static/image/common/back.gif
我一吃阿西替尼就哑，一停药就洪亮。
你如果非要声音洪亮，就停药2天，看第3天声音好不好，如果好，就是 ...
好的，谢谢。
憨先生您好 我弟吃凡德7天沒有出现副作用感觉比吃特罗凯舒服，就是疼痛加重了，看我弟疼的特别痛苦做姐姐我如果能替他分担些该多好，我能做的只有使劲柔。这种病太痛苦太可怕太无奈了 以约做核磁共振，再决定做放疗或外科打氷泥。您对放射同位素＜锶＞了解吗？对骨转疼痛那种效果会好些。还有以前我弟一个月打一次天睛依秦最近两个月打搏宁，疼是近一个月加重的。您看于換药有沒有关系，＜換药是因为友谊医院沒有这种药问了原住院医生药作用是一样的＞。期待您的回复。
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=1368&page=20&extra=#pid105213憨叔请帮我我再看看新帖子，盼回复，非常感激。
紧急求助！ 望憨叔和各位朋友能给予一些建议：
妈妈在确诊后立即服用易瑞莎，（基因检测有突变） 一个月后查CEA由之前的26.74上升至258.3， CA15-3由41上升到110.5，
CT复查结果： 肺部与胸膜病灶较前增大，右侧锁骨上窝、纵隔肿大淋巴结均较前增大.
（但之前的验血和CT与开始服药的时间相距约有20天，因为中间在等做各项检查和病理结果，所以不知这样对比有无意义）
脑部MRI：
左侧顶叶可见一结节状 14mm，考虑为转移瘤。双侧额叶见多发小结状，增强扫描未见强化，考虑为缺血灶.
（这是首次做脑部MRI，脑部的病灶不知是服药前已有还是后来进展才有）
从身体症状上看：
胸部和背部疼痛没有明显减缓，还是要吃止痛药.
颈部处有一淋巴结肿大，感觉疼痛，脖子僵硬，转动不灵活，服易瑞莎前看不出肿大，也无这些症状.
服易瑞莎第23天晚上突然发冷，第二天早上感觉右脚无力，不好控制，走路不太稳，不灵活，这个症状到现在还是有.不知这是不是脑转的症状.
现医生判定易瑞莎无效. 下一步方案不知该选化疗还是试特罗凯或其它药？脑部是否要现在马上放疗？如果同时做放化疗，怕副作用太大妈妈身体耐受不了。当时寄了很大希望于易瑞莎，没想到基因突变还是没效。妈妈同时有服降压药卡托普利和复方丹参片（已服用有几年了），不知现在易瑞莎没效是不是和同时服用这些药物有关.
恳请憨叔和各位朋友能给予一些建议，非常感谢！