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叶子绿了 发表于 2012-12-20 08:55:46

憨豆精神 发表于 2012-12-19 22:17 static/image/common/back.gif
2992不是止痛药，骨转要打唑来磷酸。
吃2个月2992也够了，改吃特罗凯吧。
注意在吃特罗凯期间不要有干扰 ...

好的，一直在打唑来膦酸，这是第三个月，我们还需要持续打多久呢，怕下颌骨坏死，不敢久打，特罗凯我已经买回来了，谢谢您

lzf285 发表于 2012-12-20 09:01:38

憨豆精神 发表于 2012-12-19 22:38 static/image/common/back.gif
你把易瑞沙——2992——特罗凯改为易瑞沙——凡德他尼——特罗凯；如果凡德他尼有效，之后就加进阿西替 ...

憨豆叔，看您的意思是，如果主动轮换靶向（也即在靶向不耐药时），轮换顺序是易瑞沙-----凡德他尼-----特罗凯，只有当易瑞沙或特罗凯耐药时，中间采用2992，是这样吗？

北楼临风 发表于 2012-12-20 09:26:21

憨先生好，劳驾看一下下面的帖子。前天检查，结果似还可以，后面怎么办，想听听您的意见。谢谢。
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=8393&fromuid=25052

Fiona-fu 发表于 2012-12-20 09:41:19

憨豆精神 发表于 2012-12-19 15:10 static/image/common/back.gif
不是海鲜有益于癌，而是海鲜有益于癌病人，因为海鲜是优质蛋白食物；食物与人的体质有关，而与癌无关。
...

不好意思，憨叔^_^"

感受生活 发表于 2012-12-20 11:34:54

憨豆精神 发表于 2012-12-19 22:36 static/image/common/back.gif
打唑来磷酸。
阿瓦斯汀+力比泰+顺铂，如果要节省，就力比泰+顺铂。

叔，辛苦了，谢谢，您也多休息。

白家大嫂 发表于 2012-12-20 12:35:19

憨豆精神 发表于 2012-12-18 22:43 static/image/common/back.gif
这个瞎碰碰对了，免了化疗。
如果有活检的病理，就检测一下免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达，如果没有病 ...

憨叔，你好，还想问一下。如果我妈妈下个月（服易瑞沙3个月）CEA值在3左右的话，是不是，下个月就开始停药呢？还是接着凡德或阿西。再问一下，凡德和阿西，我妈妈的用量多少合适的？

憨豆精神 发表于 2012-12-20 15:16:23

奋斗 发表于 2012-12-19 22:44 static/image/common/back.gif
憨叔您看我父亲这次介入是不是效果不好，是不是转移了，明天去做个肺部CThttp://www.yuaigongwu.com/thread ...

复了。

爱妈妈 发表于 2012-12-20 15:20:12

憨叔你好，我妈前天吃了一片曲马多，开始头痛难忍，呕吐，人都不能自已站起来行走，想问问有没什么办法减轻这药的副作用，以前没吃过这类药。

憨豆精神 发表于 2012-12-20 15:22:25

qinailiu 发表于 2012-12-20 00:56 static/image/common/back.gif
我爸以前住院时做的免疫组化是：高CK（弱+），低CK（++），CEA（++），EMA（+），P53（+），Vimentin(--+ ...

那些免疫组化检测与选择靶向药无关。
CEA敏感，就是每月检测，曾经31.8，如果吃靶向药吃CEA降到正常值，就可以停药，待重新升起来再吃。不能因为天天下地干活就不检CEA的，到某一天不能再下地干活才发现CEA升到非常高的时候就太迟了。
你说吃了7个月，但吃的是什么也没说，我怎么建议你准备要换的药呢？7个月已经太久了，很可能已经耐药，也可以现在换药都迟了。
如果原来吃易瑞沙，就用2992替换；如果原来是吃特罗凯，就用凡德他尼替换。

憨豆精神 发表于 2012-12-20 15:25:33

叶子绿了 发表于 2012-12-20 08:55 static/image/common/back.gif
好的，一直在打唑来膦酸，这是第三个月，我们还需要持续打多久呢，怕下颌骨坏死，不敢久打，特罗凯我已经 ...

打到骨不痛就可以不打。

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