ailylee
发表于 2012-10-29 10:59:02
本帖最后由 ailylee 于 2012-10-29 11:04 编辑
憨叔,您好,又来麻烦您,是这样的 27号(周六)给父亲上了第一片易瑞莎,上之前去查了CEA,刚才看到了检查结果 CEA 205
第一 二次 化疗 CEA没升也没降
第三次 化疗 CEA 涨了五个
第四次 化疗前 换药 换 培美+奈
第五次 化疗前 检测 CEA由第四次的271降到了195
前五次都是在304检查 治疗的
27号 本周六 是在北医三院 检查的CEA 205 相比 第五次化疗前 涨了 10个
憨叔,这样的结果是不是说,化疗培美 已经无效了
另外,我父亲不会气功,最近一直在学八段锦(郭林气功里的中高式)学的很吃力(但也不意 不累着为原则),这些是不是有影响?
按着憨叔的指点已经把按摩停掉了。谢谢憨叔。
幸福与痛苦
发表于 2012-10-29 15:16:05
憨叔你好,我妈妈2006年5月子宫内膜CA,手术后,分期为Ib期,腺膦癌。基本没作什么治疗。2008年09月发现肺内有一个结节灶。1.5*1.0。几乎医生们都判定为转移灶。接下来一直化疗。四次多西他塞加顺铂,休息半年多,一次多西他塞加顺铂,耐药,换成三个吉西他滨加顺铂,休息三月,二个吉西他滨加顺铂,这期间吃了激素治疗药,来曲唑,病灶变的几乎看不到了,一年后2012年,病灶又长起来了,改成三次长春瑞滨。抑制长势了。但停药二个月后又长起来一厘米,2012-10-3号CT拍片3.0CM了。医生建议放疗,但害怕折腾的妈妈不同意。又想起医生说过易瑞沙这个药物,很急的情况下,从网上买了国内发货的易瑞沙,吃了半月了,基本没有副作用。(从开始发现病灶到现在,肿瘤标志物一直在正常范围。)现在要等到一个月拍下CT看下效果,但又怕是假药或者万一药不起作用怎么办。纠结死。。。
风雨相牵
发表于 2012-10-29 16:18:26
憨大哥, 又来了,麻烦您帮看看,谢谢http://www.yuaigongwu2012.com/forum.php?mod=viewthread&tid=855&page=8&extra=#pid92189:(
憨豆精神
发表于 2012-10-29 16:51:45
yongping 发表于 2012-10-28 23:02 static/image/common/back.gif
谢谢您憨豆叔叔!!!佛祖保佑您!!!!还有憨豆叔叔,有人给提供偏方说吃活的乌鸡苦胆,可行么
你不要用什么东西来保佑我,我必拒绝。因为我有唯一的至高的真神,祂远超所有不认识祂的世人崇拜的毫无能力的别的东西。
有人提供什么偏方,你不必对我说,你喜欢吃就吃,我是瞧不起一切偏方的。
憨豆精神
发表于 2012-10-29 16:58:16
真的爱你1206 发表于 2012-10-28 23:40 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔的回复,现我爸已回到乡下,计划这周末接回广州,到时再向您求教,再次感谢。
回广州后检查CEA,停止吃一切别的药,只吃特罗凯,另外是家常便饭,过一个月再检查CEA。
吃特罗凯如有副作用,读我的帖子“靶向药副作用综述”,找相关的文字读,按所说的办法对付。
憨豆精神
发表于 2012-10-29 17:09:09
蜻蜓点水 发表于 2012-10-29 09:04 static/image/common/back.gif
憨叔,谢谢您的解惑!
可是现在最矛盾的就是没有吃上有效的药,之前吃了多吉美断断续续9个月左右(没有监 ...
除了吃索坦的结果是甲胎上涨,吃其他药时AFP如何变化你没说。多吉美吃多少剂量?吃了多久?AFP如何变化?阿西替尼吃多少剂量?吃了多久?AFP如何变化?
这些你自己要一一理清楚的,不能含糊,要准确判断一种药的疗效,肿瘤增大究竟是吃哪种药的的结果,吃那种药时是否规范?是否因为副作用而没有足量或其他干扰吃吃停停?期间有没有吃中药,中成药,补药,打日达仙等?如果一笔糊涂账,毫无章法,是没办法走得远的。
多吉美、阿西替尼、西地尼布、依维莫司、TIVO-1,加上索坦,是治肝癌的药,绝对不会比500毫克的希罗达弱。
我的意见是重新审视治疗历史,重新判断药物的疗效,从而确定下一步治疗。
憨豆精神
发表于 2012-10-29 17:15:56
ailylee 发表于 2012-10-29 10:59 static/image/common/back.gif
憨叔,您好,又来麻烦您,是这样的 27号(周六)给父亲上了第一片易瑞莎,上之前去查了CEA,刚才看到了检查 ...
从195升到205,不说明无效,那点上升可以忽略。
别迷信那些气功,也不要“入静”、“意守”之类,免得走火入魔。
“郭林气功”也不是气功,只是说是气功。每天完成郭林功的自然行功、升降开合功、中快功、特快功、点步功就行,那是一种讲究呼吸节奏的行走运动,很适宜癌病人。
juesiie
发表于 2012-10-29 17:17:42
憨叔你好,又来麻烦您了。
我妈妈在3年前患有皮肌炎,3年来一直不间断的服用着免疫抑制剂尤金(甲泼尼龙片),从而医生也判断现在的肿瘤是由于免疫抑制而引发的。看到您的抗癌记事中写道“那时不但肝内胆管受攻击,癌细胞也可能受致命的攻击”,是由于您试了纳曲酮以后并没有收到很好的疗效,你提出了减量免疫抑制剂,从而可能让癌细胞也受到致命的攻击。
我曾经也有过类似这样的想法,有没有可能让免疫抑制剂停掉一段时间,从而达到杀伤肿瘤细胞的作用,同时监控肌酸激酶,超标过多就继续用上免疫抑制剂。
因为刚刚接触到憨叔的治疗过程,没有详细的往后续的治疗方面看,看到这里感觉有了共鸣迫不及待的来向您提问了。后续会继续研究憨叔的治疗经历来充实自己的知识的。
憨豆精神
发表于 2012-10-29 17:22:33
幸福与痛苦 发表于 2012-10-29 15:16 static/image/common/back.gif
憨叔你好,我妈妈2006年5月子宫内膜CA,手术后,分期为Ib期,腺膦癌。基本没作什么治疗。2008年09月发现肺内 ...
如果没有去势治疗,可能要做去势治疗,否则无法阻止肿瘤不停的进展。
不要做转移病灶的局部治疗,毫无意义,除掉了还会长,可能长得更多;此外,肺的放疗极易造成放射性肺炎,得不偿失。
既然吃了半个月易,就等吃够一个月后评估一下,如果没效,就改药,用2992可能会比易和特都要好。
ailylee
发表于 2012-10-29 17:32:43
憨豆精神 发表于 2012-10-29 17:15 static/image/common/back.gif
从195升到205,不说明无效,那点上升可以忽略。
别迷信那些气功,也不要“入静”、“意守”之类,免得走 ...
谢谢憨叔,可能是我太紧张了。