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憨豆精神 发表于 2012-9-22 17:39:15

limin 发表于 2012-9-22 17:01 static/image/common/back.gif
憨叔，口服药物没办法了吗，必须 要做化疗了？一心想是否还能换药控制 如 易瑞沙或 特罗凯 ，谢谢,病人 ...

几种主要的药用了效果都不好。要么你做免疫组化VEGF的表达检测，如果有++或+++，就可以放胆吃肝癌肾癌的药。
如果没法检查，你就试试凡德他尼吧。

憨豆精神 发表于 2012-9-22 17:42:14

亲爱的奶奶 发表于 2012-9-22 17:13 static/image/common/back.gif
憨叔，您刚刚说空窗一个月是从今天就开始空窗还是第三瓶易剩六颗吃完再空?空窗一个月再查cea,上升就2992.我 ...

那就吃完那瓶就空窗吧，从停药的第一天算起，30天后检查CEA，明显升才吃2992，微升不用吃药；因为病情轻，299265毫克就行；感染的话要在医院吊针，用抗生素，最好找呼吸科的治疗治疗。

sherry 发表于 2012-9-22 17:45:09

憨豆精神 发表于 2012-9-22 16:10 static/image/common/back.gif
凡德他尼。

谢谢憨叔！
可是吃凡德他尼并没有效果，上次才吃了12天，CEA就从53涨到了127，涨了一倍多，所以没敢继续吃下去，才又换了现在唯一有效的2992，所以我现在很苦恼，怕哪天2992也耐药了，因为已经吃过快4个月了。

limin 发表于 2012-9-22 17:54:27

本帖最后由 limin 于 2012-9-22 20:51 编辑

憨豆精神 发表于 2012-9-22 17:39 static/image/common/back.gif
几种主要的药用了效果都不好。要么你做免疫组化VEGF的表达检测，如果有++或+++，就可以放胆吃肝癌肾癌的药 ...

憨叔，谢谢您的答复， 一年以前在上海肿瘤医院做过穿刺，那时有蜡块保存的，不知道 那个蜡块现在是否还能做这个VGEF 检测。 ，或者换凡德他尼一个月试试，如果该做化疗那也必须做，压力大一点，暂时也能承受，烦请憨叔劳累百忙之中解答。我感觉母亲的易瑞沙 在一开始的治疗 服了2个月还行，后来 基本不怎么样了，只是稳定，还有那段时期长达8个月多 服中药 或许也有影响疗效

tyz666 发表于 2012-9-22 18:02:05

本帖最后由 tyz666 于 2012-9-22 18:15 编辑

憨叔，您辛苦了，一千多页的回答真是辛苦您了，我有问题请教。

主要用药介绍：老爸肺腺，陪美+耐达铂3次，效果不好，身体受不了；放疗；特2个月有效；2992两个月有效；凡德目前50天，第一个月评估稳定；期间一直注射双磷酸盐（艾本，天晴，泽泰。骨转一直进展）。
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-6206-1-1.html

                  
最近这两天胳膊疼的厉害，尤其是今天；老是犯困。
打算换药：1、目前的主力靶向该换什么呢？
          2、双磷酸盐也得换，换什么呢？
          3、凡德针对头部效果确实不好，针对脑转该用什么药呢？
或者说主力靶向搞定了，2、3都搞定了，但是该用什么呢？

dali 发表于 2012-9-22 18:14:59

憨豆精神 发表于 2012-9-22 17:17 static/image/common/back.gif
扶什么正啊？病人歪斜了吗？你对中药依依不舍，想用就用吧，以后就这问题不必问我。

呃......憨叔误解我的意思了，我只是想能不能想个办法让她食欲好一点。她自己肯定也不想一天到晚吃中药的。不知道食欲不佳会不会随着吃药慢慢好一些。

81740109 发表于 2012-9-22 18:29:56

还想请问阿瓦斯汀和恩度有起来区别么，因为阿瓦斯汀确实太贵了！

云淡风清 发表于 2012-9-22 19:44:28

limin 发表于 2012-9-22 17:54 static/image/common/back.gif
憨叔，谢谢您的答复， 一年以前在上海肿瘤医院做过穿刺，那时有蜡块保存的，不知道 那个蜡块现在是否还 ...

    我们才用两年前的蜡块做了检测，医生说可以用，不知道准确度如何。

ssssss 发表于 2012-9-22 19:53:21

本帖最后由 ssssss 于 2012-9-22 19:55 编辑

憨豆精神 发表于 2012-9-22 16:25 static/image/common/back.gif
如果已经没有癫痫，就把你说的药全部停掉；如果仍有癫痫，就继续服用德巴金一段时间。

开颅术的伤口还有一点没愈合好，而且医生说伤口开得都可以看到一点骨头了。现在每天都要给伤口换药，所以脑科医生就开了这些药，说预防她会出现癫痫。还有我们15号才肺部化疗完出院的，肺科的药全部都没什么作用的吗？都可以停吗？还有易瑞沙要在每天什么时间吃的？

妈妈的守护神 发表于 2012-9-22 20:21:00

憨豆精神 发表于 2012-9-22 16:12 static/image/common/back.gif
错误的检查结果比没有检查更糟糕。
固定一家可信的检查质量平稳的医院吧。中山三院是可信的。

憨叔，还是先把重检的结果发上来您先帮参考一下吧，不然心里没底。8月25号AFP:559.8（中山三院检，多吉美一个月），9月7号AFP：243（增城人民医院查），9月20号AFP:364(增城人民医院），
CEA:3.42，谷丙：22，谷草：109，白蛋白：36，球蛋白：42.6，谷氨酰转肽酶：221，其他正常
白细胞：3.74，红细胞：5.15，血红蛋白：163，血小板数：92，请帮我看一下这样结果（AFP有上升），是否代表多吉美耐药呢？我现在是直接换索坦还是再继续一个月多吉美观察再定？（多吉美现在吃正版4盒2个月了），低烧除了感染外是否代表肿瘤进展？

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