恭喜憨豆先生！只有小伤，没有肿块，祝您尽快恢复血糖，早日减除疼痛。
憨豆精神 发表于 2015-11-25 22:07
最近颈椎MR、胸部增强CT、骨扫描都做了，没找到任何肿瘤病灶，但疼痛依旧。昨晚自己查了餐后血糖，13点多 ...
父亲81岁，13年9月确诊肺腺癌，基因检测EGFR Exon-21（L858R）突变。免疫组化：ALK（D5F3（-），CDX-2（-），CK20（-），CK5/6,CK7(+),NapsinA(+),P40(-),P53(-),TTF-1(+)。13年10开始服英版易瑞沙到15年1月腿疼，共15个月耐药，全身多发骨转，很多胸水。15年6月开始化疗，陪美曲赛+顺铂5次化疗，基本控制住发展，CEA维持在40多，5化后CEA52，6化后CEA82，7化后CEA136，6、7是陪美单药化疗。陪美耐药。主治医生让重回易瑞沙，一天2片，11月27日今天开始服易瑞沙。请教憨豆老师一次吃2片行吗？吃一个月看效果行吗？请您提些建议。能买2992 ，9291的可靠地址给我吗？554389442@qq.com谢谢！
憨叔，那个肿瘤坏死因子导致我爷爷的恶化越来越厉害，胸水中的葡萄糖含量已经到达2.22，说低于3.33，平均生存时间只有一个月了。c反应蛋白56，抗生素也换了好几次，都没用，今天用上美平，距观察，人还是一动就喘。医生更是直接放弃。还有办法吗？求救。
祝福憨豆先生越来越好！
憨豆先生，你好，能烦请你看看我母亲的治疗贴吗
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=22944&fromuid=43818
这两个星期下肢水肿，需要治疗吗？易是否快要耐药了，需要换药吗？下一步换？
憨豆精神 发表于 2015-11-25 22:07
最近颈椎MR、胸部增强CT、骨扫描都做了，没找到任何肿瘤病灶，但疼痛依旧。昨晚自己查了餐后血糖，13点多 ...
期待憨兄后续的好消息！
憨叔，凡得出现严重光敏性皮炎，下步还能继续吃靶向药？
家人刚做完第一期化疗，看来这是个错误决定！
憨豆先生你好，很激动你能回复我的帖子。自从母亲诊断出肺癌晚期后，我把你的所有的帖子都读了，白天上班读晚上整晚的读，读的我白天神魂颠倒，晚上夜不能寐。眼睛出血。但是在母亲的化验单前我的大脑还是一片空白。我我恐慌我害怕我不敢面对。所有母亲出现的问题我都联想到肺癌上。上个星期看到肿标cea还是上升，联想到母亲的小腿及脚踝近期一到晚上就肿胀，但睡一晚到早晨就恢复正常，我就猜想可能易没效或弱效。唉！我已神经了
作为一个肺癌末期的我，在这一年中不断地关注这论坛而发现了很多恩爱的夫妻，孝顺的儿女，更有伟大的父母兄弟在不断努力的为病人想尽办法治疗，也因我到现在还是头脑清醒，所以也希望为病人的我们对你们说些可能不应该说的话，你们可以努力学习知识去帮助病人但更需要尽力帮助病人了解自己的病情和治疗的方法，到现在为止，癌症的治疗都是不可复制和未能克服的致命绝症，既然每个人都会死，请将最好的权利，包括能不能活，愿不愿意活，怎样活和怎样死的决定权，为了你的愛人，亲人，为了尊重生命，请交给病人自己决定，你可以用最大的能力去帮病人，但学习，实行和选择就由他自己解决。