=^o^=稀小罕 发表于 4 天前

亲，你们伏美上来吃多少啊，我麻麻去年直接6粒https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_wulian.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_wulian.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_wulian.png

陪老爸打怪兽ing 发表于 4 天前

=^o^=稀小罕 发表于 2025-02-19 18:20
亲，你们伏美上来吃多少啊，我麻麻去年直接6粒

2粒，为什么6粒这么多

=^o^=稀小罕 发表于 4 天前

脑膜转移化疗耐药了，最后换的这个，而且这个药得吃1个月以上才有明显效果，我们吃的最大剂量

妈妈加油奥 发表于 4 天前

陪老爸打怪兽ing 发表于 2025-02-19 17:56
嗯嗯，是有TP53突变

耐药基因啊

陪老爸打怪兽ing 发表于 4 天前

阳光～ 发表于 2025-02-19 13:01
按照靶点 吃伏美也没错，我估计换我可能会试试阿法或者达克联合伏美一个月试试，这才几个月已经明显进展了，常规的话 可以靶向联合化疗了，非常规的话，可以试试adc

ADC是要自费的吧？

FUCKLUNGCA 发表于 4 天前

为啥不加化疗？免疫组化反应如何？身体好的话保守看培美➕铂类1到2次。后可以化疗加免疫了。或者你干脆伏美加量。。。就算有tp53，你这2个月耐药也太可怕了

陪老爸打怪兽ing 发表于 4 天前

FUCKLUNGCA 发表于 2025-02-19 20:57
为啥不加化疗？免疫组化反应如何？身体好的话保守看培美➕铂类1到2次。后可以化疗加免疫了。或者你干脆伏美加量。。。就算有tp53，你这2个月耐药也太可怕了

之前医生说我们不用化疗，就没给我们加上！说是fluara研究是针对19和21突变的

陪老爸打怪兽ing 发表于 4 天前

FUCKLUNGCA 发表于 2025-02-19 20:57
为啥不加化疗？免疫组化反应如何？身体好的话保守看培美➕铂类1到2次。后可以化疗加免疫了。或者你干脆伏美加量。。。就算有tp53，你这2个月耐药也太可怕了

我们PDL1>50

陪老爸打怪兽ing 发表于 4 天前

闯关3AN2 发表于 2025-02-19 15:48
你这个耐药可能不是生物学耐药，是药代动力学的耐药，原发790合并罕见靶点，可能对靶向药的剂量有一定的依赖，再加上脑转移新发，考虑伏美加量吃。

嗯嗯，目前我们主治是建议我们先介入活检，然后再化疗，我不知道这样的安排是否合适？

闯关3AN2 发表于 3 天前

陪老爸打怪兽ing 发表于 2025-2-19 17:58
那您看我们联药伏美和达可替尼是否合适，目前这边主治建议我们介入活检，再做下基因检测，后续可能要化疗 ...

我觉得伏美加量，或者联合达克都可以试试。主治说活检是耐药后规范诊疗的节奏，只是我感觉你不是常规的耐药，可能是依赖剂量的情况发，如果这样，可能活检出不来什么结果。。。。你可以听医生的先活检，没有发现的话，就前面说的试药，也可以试药没效果再活检。。。反正，你明白这个意思就可以了。
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